在睾酮的17a位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的激素是（）

单项选择题在睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17a位甲基，得到强效的蛋白同化制剂药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生，增加外周组织对葡萄糖的摄取，起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增值体活化受体的药物是（）

A.二甲双胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮

单项选择题吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出，肾功能减退时，使用本品可在体内大量积聚，而引起乳酸性酸性中毒的药物是（）

A.二甲双胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮

单项选择题属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，由于分子中是内酯结构，所以体外无作用，需要进入体内后分子中的羟基内酯结构水解才能表现出活性，此药物是（）

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非诺贝特
E.吉非罗齐

单项选择题全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，用嘧啶环替代洛伐他汀分子中的双环，此药物是（）

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非诺贝特
E.吉非罗齐

单项选择题为非卤代的苯氧戊酸衍生物，能显著降低三酰甘油和总胆固醇，此药物是（）

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非诺贝特
E.吉非罗齐

单项选择题临床用于治疗心绞痛、心律失常和高血压，有轻度局部麻醉作用，无内源性拟交感活性，药物是（）

A.普鲁卡因胺
B.普罗帕酮
C.胺碘酮
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔

单项选择题为钾通道阻滞剂代表药，能选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心率的药物是（）

A.普鲁卡因胺
B.普罗帕酮
C.胺碘酮
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔

单项选择题具a1、β1和β2拮抗活性的药物是（）

A.普鲁卡因胺
B.普罗帕酮
C.胺碘酮
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔

单项选择题将吗啡的N-甲基被烯丙基取代后，得到的吗啡受体的拮抗剂药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E