在体内药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有（）。

多项选择题在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的试验有（）。

A.空白溶剂试验
B.空白生物介质试验
C.模拟生物样品试验
D.实际生物样品测试
E.检测灵敏度试验

单项选择题用于分析过程中，对分析方法进行质量监控的是（）。

A.准确度
B.精密度
C.定量下限
D.QC样品
E.提取回收率

单项选择题用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力是（）。

A.准确度
B.精密度
C.定量下限
D.QC样品
E.提取回收率

单项选择题血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是（）。

A.血浆样品的室温放置
B.血浆样品冰冻保存
C.血浆样品冻一融循环
D.经处理后溶液的冰冻保存
E.经处理后溶液的室温或特定温度放置

单项选择题用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子（形）一般选用的是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D

单项选择题使用唾液作为治疗药物监测样本，应满足的条件是（）。

A.血浆中药物浓度足够大
B.唾液中药物浓度够大
C.P/S足够大
D.S/P足够大
E.S/P恒定

多项选择题下列分析方法准确度的说法，正确的是（）。

A.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度
B.准确度一般用回收率（%）表示
C.可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证
D.回收率（%）=测得量/加入量×100（%）
E.在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价

单项选择题定量分析时色谱峰面积的重复性要求雕1D（%）不大于（）。

A.1
B.1.5
C.2.0
D.3
E.10

单项选择题高效液相色谱法色谱峰拖尾因子（对称因子）的计算公式是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D

多项选择题原料药和新制剂中的杂质，需要对其定性或确证其结构的有（）。

A.表观含量在0.1%及其以上的杂质
B.表观含量在0.010-10一0.1%的杂质
C.表观含量在0.1%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质
D.表观含量在0.01%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质
E.最大日剂量$2g的原料药中含量≥1.0mg的杂质