A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被粘膜中的酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活 E.极性过高不能经胃肠吸收
多项选择题药物作用机制包括()
A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.作用于细胞膜的离子通道 E.对酶的影响
多项选择题药物不良反应包括()
A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应
单项选择题生物利用度()
A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量 B.反映药物吸收速度对药效的影响 C.是原料药物质量的一个重要指标 D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等 E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100%
单项选择题血脑屏障是指()
A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称 B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障 C.是大脑自我调节机制 D.可使季铵化阿托品易于通过 E.使治疗脑病可选用高极性的药物
单项选择题关于口服给药错误的描述为()
A.口服给药是最常用的给药途径 B.多数药物口服方便有效,吸收较快 C.口服给药不适用于首关消除多的药物 D.口服给药不适用于昏迷病人 E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
单项选择题下列不正确的为()
A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B.药物作用有其特异性 C.药理效应是药物作用的结果 D.药物作用有选择性 E.药理效应与治疗效果意义相同
单项选择题关于受体的说法正确的是()
A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分 B.为客观存在的实体 C.作用机制大多尚未被阐明 D.为一个空乏笼统的概念 E.分子在细胞中含量较高
单项选择题有关内在活性哪一点是错误的()
A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性 B.内在活性用α表示 C.内在活性范围为0%-100% D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力 E.激动药与拮抗药均具有内在活性
单项选择题药物效应强度()
A.其值越小则强度越小 B.与药物的最大效能相平行 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好
单项选择题药物副作用()
A.常在较大剂量时发生 B.一般不太严重 C.是可以避免的 D.并非药物效应 E.与药物选择性高有关
单项选择题吸收特点为()
A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与Fe2+不相互影响吸收
单项选择题下列说法哪一点为错误()
A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出 E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收
单项选择题产生副作用的原因是()
A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大 C.用药时间太长 D.个体对药物反应太强烈
单项选择题药物的变态反应与下列哪一因素有关()
A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素
单项选择题治疗量是指什么量之间()
A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量