各级药品监管部门建立健全药品安全事件监测、预警与报告制度，积极开展风险分析和评估，做到（）

多项选择题根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，医疗机构的职责为（）

A.向所在地县级疾病预防控制机构报告所发现的疑似预防接种异常反应
B.对疑似预防接种异常反应进行临床诊治
C.向调查人员提供所需要的疑似预防接种异常反应临床资料
D.定期与相关部门进行信息交流

多项选择题可能涉及到药品不良反应的文献类型主要包括（）

A.个案报道
B.病例系列综述
C.临床有效性和安全研究
D.荟萃分析

多项选择题关于个例药品不良反应的收集，其来源包括有（）、监管部门来源。

A.医疗机构
B.药品经营企业
C.电话和投诉
D.学术文献
E.互联网及相关途径
F.上市后研究和项目

多项选择题关于个例药品不良反应报告范围的描述，正确的有（）

A.当无法排除反应与药品存在的相关性，应再继续收集信息，直到明确了相关性后再行报告
B.药品在正常用法量下出现的不良反应
C.当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告
D.怀疑因品质量问题引起的有害反应
E.导致不良反应的药物过量
F.药品在超说明书用药情况下发生有害反应，如超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等

多项选择题与个例药品不良反应收集报告工作相关所有数据包括（）

A.不良反应信息的原始记录（如面访记录、电话记录、电子邮件或截图、文献检索记录、原始报告表）
B.随访记录
C.已经提交的报告表和未提交的报告表
D.国家药品不良反应监测系统反馈的报告
E.死亡病例调查报告
F.其他报告相关的调查与沟通内容