《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，按照国家药品监督管理局规定每年向（）报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。

单项选择题《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。

A.每年
B.每月
C.每季度
D.每半年

单项选择题药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前（），向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。

A.一年
B.一个月
C.三个月
D.六个月

单项选择题药品生产许可证有效期为（），分为正本和副本。

A.五年
B.三年
C.四年
D.十年

单项选择题从事药品生产活动，应当经（）批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门

单项选择题省、自治区、直辖市药品监督管理部门经审查符合规定的药品生产活动申请，应予以批准，并自书面批准决定作出之日起（）颁发药品生产许可证；不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由。

A.三十日内
B.十五日内
C.十日内
D.五日内