《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。

单项选择题药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前（），向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。

A.一年
B.一个月
C.三个月
D.六个月

单项选择题药品生产许可证有效期为（），分为正本和副本。

A.五年
B.三年
C.四年
D.十年

单项选择题从事药品生产活动，应当经（）批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门

单项选择题省、自治区、直辖市药品监督管理部门经审查符合规定的药品生产活动申请，应予以批准，并自书面批准决定作出之日起（）颁发药品生产许可证；不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由。

A.三十日内
B.十五日内
C.十日内
D.五日内

单项选择题《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理办理药品生产许可证的申请之日起（）内，作出是否批准的决定。

A.三十日内
B.十五日内
C.十日内
D.五日内