一位血液病患者，检查发现全血细胞减少，骨骼畸形，脑损伤，这位患者很有可能是（）

单项选择题对于一些危害严重且致死获致残的遗传病，再发风险高，目前无产前诊断手段和治疗方法，又迫切希望有一个健康的孩子，可采取的对策为（）

A.冒险再生一次
B.产前诊断
C.过继或认领
D.不再生育
E.人工授精或借卵怀胎

单项选择题Friedreich型共济失调（FRDA）是9号染色体长臂（9q13-q12.2）FXN基因非编码区GAA重复次数异常所致，以下描述不正确的是（）

A.症状可随着世代交替的传递而呈现逐代加重
B.重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增
C.重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递减
D.发病年龄可随着世代交替的传递而呈现逐代提早

单项选择题患儿表现出心脏畸形、异常面容、胸腺发育不良等临床表型，检查发现染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失，其中缺失区域中与心脏圆锥动脉干畸形、颅面畸形、胸腺甲状旁腺发育不良的基因是（）

A.TBX1
B.HIRA
C.COMT
D.PRODH
E.ZDHHC8

单项选择题男性口面指综合征Ⅰ型患者与正常女性生育的女儿是正常人的概率为（）

A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.0

单项选择题一位Becker型肌营养不良症男性患者与一位基因型、表型都正常的女性结婚，他们的儿子患该疾病的概率是（）

A.0
B.1/4
C.1/2
D.1/8