A.ADB.交叉遗传C.ARD.YLE.遗传异质性
单项选择题系谱中全部都是男性患者,并且呈父传子、子传孙的全男性传递的遗传方式是()
A.ADB.ARC.交叉遗传D.XDE.YL
单项选择题45,X/46,XX的产生是由于:()
A.卵裂过程中染色体遗失B.卵裂过程中染色体不分离C.减数分裂过程中染色体遗失D.减数分裂过程中染色体不分离
单项选择题45,X/47,XXX的个体属于:()
A.染色体结构畸变B.性染色体数目异常的嵌合体C.超二倍体D.亚二倍体
单项选择题正常人体细胞核型中具有随体的染色体是:()
A.中央着丝粒染色体B.近端着丝粒染色体C.亚中着丝粒染色体D.性染色体
单项选择题染色体病指()
A.染色体数目减少引起的疾病B.染色体数目增加引起的疾病C.染色体结构异常引起的疾病D.染色体数目或结构异常引起的疾病
单项选择题一个遗传不平衡的群体要达到遗传平衡需随机交配()
A.1代B.2代C.3代D.无数代
单项选择题与某多基因遗传病的复发风险有关的因素是()
A.该病的遗传度B.一般群体发病率C.亲缘关系的远近D.以上都是
单项选择题DNA分子中三个碱基对的插入或缺失可以造成()
A.移码突变B.整码突变C.插入点后编码的改变D.插入点前编码的改变
单项选择题碱基被替换后,产生的密码子不编码任何的氨基酸,该突变属于()
A.同义突变B.无义突变C.错义突变D.终止密码突变
多项选择题表现度为()
A.基因在个体的表现程度B.具有同一基因型的不同个体所表现出的程度,可有显著的差异C.是由于个体所具有的遗传背景不同D.是由于显性基因的不完全外显E.是显性基因能形成相应表现型的比率