A.移码突变B.整码突变C.插入点后编码的改变D.插入点前编码的改变
单项选择题碱基被替换后,产生的密码子不编码任何的氨基酸,该突变属于()
A.同义突变B.无义突变C.错义突变D.终止密码突变
多项选择题表现度为()
A.基因在个体的表现程度B.具有同一基因型的不同个体所表现出的程度,可有显著的差异C.是由于个体所具有的遗传背景不同D.是由于显性基因的不完全外显E.是显性基因能形成相应表现型的比率
多项选择题一个红绿色盲男性的父母,祖父母色觉都正常,他的舅舅也是色盲患者,这个男子的()
A.父亲是色盲基因的携带者B.母亲是色盲基因的携带者C.祖母是色盲基因的携带者D.外祖母是色盲基因的携带者E.外祖父是色盲基因的携带者
单项选择题父亲是X连锁显性遗传病患者,母亲正常,所生子女的发病风险为()
A.儿子与女儿全部正常B.儿子全部正常,女儿全部为患者C.儿子全部为患者,女儿全部正常D.儿子全部为患者,女儿全部为携带者E.儿子与女儿全部为患者
单项选择题杂合子表现型介于纯合显性与纯合隐性之间的遗传方式()
A.完全显性B.不完全显性C.共显性D.不规则显性E.以上全都是
单项选择题某种常染色体不规则显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合子患者与一正常人婚配,生出患儿的可能性为()
A.25%B.45%C.50%D.75%E.100%
单项选择题血红蛋白β链第六位谷氨酸—缬氨酸的突变引起的遗传病为()
A.镰形红细胞贫血B.α—地贫C.β—地贫D.血红蛋白病E.以上都不是
单项选择题父亲为短指畸形,母亲正常,婚后他们生了一个白化病(AR)患儿,如再生一个孩子,表型同时具有短指和白化的可能性为()
A.3/8B.1/4C.1/2D.1/8E.0
单项选择题下列哪种遗传病不属于AR()
A.白化病B.苯丙酮尿症C.半乳糖血症D.高度近视E.红绿色盲
单项选择题不符合常染色体显性遗传病的系谱特点是()
A.患者的双亲中往往有一个是患者B.杂合子不发病,是携带者C.男女发病机会均等D.系谱中连续几代可看到患者,呈连续传递E.双亲无病,子女一般不发病