A.如果受体结构中带有小分子配体,可参考小分子配体定义B.可根据实验中识别的关键残基定义C.可用软件识别活性位点D.如果受体结构中不带小分子配体,我们无法定义活性位点
多项选择题关于药物在体内的过程下面说法正确的是()
A.药物在吸收、分布、排泄过程中不发生化学结构的改变B.药物在代谢过程中不发生结构的变化C.药物在体内的生物转运过程主要通过生物膜进行D.药物在体内的代谢过程又称生物转化
多项选择题要延长药物给药时间,减少给药次数,可用下面哪种药物设计思路()
A.做成前药,使得前药可以缓慢释放B.软药设计C.做成前药,降低前药转化成母药的速度D.硬药设计
单项选择题关于受体激动剂和拮抗剂,下面说法错误的是()。
A.激动剂可以和受体发生相互作用,调控其内在的生物学响应B.拮抗剂可以和受体发生相互作用,调控其内在的生物学响应C.拮抗剂可以和受体发生相互作用,进而阻止激动剂的作用D.根框受体活化的经典模型,拮抗体可以把受体稳定在非活性构象
单项选择题药物的口服吸收率低,应该选用哪种药物设计方法进行改进()。
A.分子对接B.前药设计C.药效团模型D.直接药物设计
单项选择题关于药物的分子量,下面说法错误的是()。
A.分子量大的化合物,功能基团多,增加了与受体结合的机会和强度B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收C.分子量大小不影响药物的类药性D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
多项选择题关于药物的活性代谢产物,下面说法正确的是()。
A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低
多项选择题获得小分子的三维结构可用下面哪些方法()。
A.核磁共振B.X-射线晶体衍射C.同源模建D.分子结构优化
多项选择题下面哪些软件不能进行分子对接()。
A.DOCKB.DISCOC.DS_HIPHOPD.GLIDE
单项选择题药物的脂溶性一般通过参数logP表示,logP小于多少,可以认为药物具有合适的脂溶性。()
A.5B.6C.3D.0
单项选择题下面哪个软件不能进行分子对接计算()。
A.DOCKB.AUTODOCKC.CATALYSTD.FLexX