A.分子对接B.前药设计C.药效团模型D.直接药物设计
单项选择题关于药物的分子量,下面说法错误的是()。
A.分子量大的化合物,功能基团多,增加了与受体结合的机会和强度B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收C.分子量大小不影响药物的类药性D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
多项选择题关于药物的活性代谢产物,下面说法正确的是()。
A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低
多项选择题获得小分子的三维结构可用下面哪些方法()。
A.核磁共振B.X-射线晶体衍射C.同源模建D.分子结构优化
多项选择题下面哪些软件不能进行分子对接()。
A.DOCKB.DISCOC.DS_HIPHOPD.GLIDE
单项选择题药物的脂溶性一般通过参数logP表示,logP小于多少,可以认为药物具有合适的脂溶性。()
A.5B.6C.3D.0