根据《抗菌药物临床应用管理办法》，对细菌耐药性影响较大，或价格相对较高的阿奇霉素注射剂属于（）

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，使用未经批准的直接接触药品的包装材料的药品，应当标示（）

A.红色标识
B.绿色标识
C.蓝色标识
D.黄色标识

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，因质量可疑，被购货单位退回的药品，应当标示（）

A.红色标识
B.绿色标识
C.蓝色标识
D.黄色标识

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的陈列要求，毒性中药品种应当（）

A.分区陈列
B.分开摆放
C.不得陈列
D.集中存放于拆零专柜或者专区

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的陈列要求，处方药与非处方药应当（）

A.分区陈列
B.分开摆放
C.不得陈列
D.集中存放于拆零专柜或者专区

单项选择题根据药品的质量状况，及时或定期发布质量公告的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

单项选择题负责相关市场主体登记注册和营业执照核发，查处准入、生产、经营、交易中的有关违法行为的部门是（）

A.商务部门
B.工业和信息化部门
C.市场监督管理部门
D.医疗保障部门

单项选择题《中药品种保护条例》（国务院令第106号）属于（）

A.行政法规
B.法律
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题下列关于医疗器械产品注册与备案管理和经营分类管理的要求中，正确的是（）

A.第一类医疗器械实行备案管理，经营实行备案管理
B.第二类医疗器械实行备案管理，经营实行许可管理
C.第三类医疗器械实行备案管理，经营实行许可管理
D.第三类医疗器械实行注册管理，经营实行许可管理

单项选择题下列关于药品说明书和标签的说法，错误的是（）

A.药品生产企业未经允许不可以修改或增加说明书和标签原批准的内容
B.药品标签不可印制暗示疗效、不适当宣传产品的标识或文字
C.药品说明书不能出现粘贴不牢或者印字脱落的现象
D.药品标签不得印制“企业识别码”“企业形象标志”等文字图案

单项选择题根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是（）

A.含麻黄碱类复方制剂
B.医疗用毒性药品
C.药品类易制毒化学品
D.戒毒治疗的药品