根据《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的陈列要求，毒性中药品种应当（）

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的陈列要求，处方药与非处方药应当（）

A.分区陈列
B.分开摆放
C.不得陈列
D.集中存放于拆零专柜或者专区

单项选择题根据药品的质量状况，及时或定期发布质量公告的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

单项选择题负责相关市场主体登记注册和营业执照核发，查处准入、生产、经营、交易中的有关违法行为的部门是（）

A.商务部门
B.工业和信息化部门
C.市场监督管理部门
D.医疗保障部门

单项选择题《中药品种保护条例》（国务院令第106号）属于（）

A.行政法规
B.法律
C.地方性法规
D.部门规章

单项选择题下列关于医疗器械产品注册与备案管理和经营分类管理的要求中，正确的是（）

A.第一类医疗器械实行备案管理，经营实行备案管理
B.第二类医疗器械实行备案管理，经营实行许可管理
C.第三类医疗器械实行备案管理，经营实行许可管理
D.第三类医疗器械实行注册管理，经营实行许可管理

单项选择题下列关于药品说明书和标签的说法，错误的是（）

A.药品生产企业未经允许不可以修改或增加说明书和标签原批准的内容
B.药品标签不可印制暗示疗效、不适当宣传产品的标识或文字
C.药品说明书不能出现粘贴不牢或者印字脱落的现象
D.药品标签不得印制“企业识别码”“企业形象标志”等文字图案

单项选择题根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是（）

A.含麻黄碱类复方制剂
B.医疗用毒性药品
C.药品类易制毒化学品
D.戒毒治疗的药品

单项选择题关于血液制品生产、经营管理要求的说法，错误的是（）

A.血液制品生产单位生产国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报
B.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督管理部门监督下按照规定程序和方法予以销毁并作记录
C.开办血液制品经营单位，由国家药品监督管理部门审核批准
D.血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

单项选择题根据《疫苗管理法》，关于疫苗全程冷链储运管理制度的说法，错误的是（）

A.疫苗储存、运输的全过程应始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，且定时监测、记录温度
B.冷藏车、冰箱、冷藏箱（包）在储存、运输疫苗前应达到相应的温度要求
C.对于资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，疾病预防控制机构、接种单位可以办理接收入库手续，但供货单位需在规定期限内补齐资料
D.疫苗配送企业对于运输时间超过6小时的疫苗，应记录途中温度，且记录时间间隔不得超过6小时

单项选择题关于医疗机构中药饮片调配的说法，错误的是（）

A.中药饮片调配后，必须经复核后方可发出
B.二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C.中药饮片调配每剂重量误差应在±5%以内
D.罂粟壳每张处方不得超过2日极量，处方保存3年备查