A.拿到伦理批件研究者就可以开始筛选受试者了 B.拿到伦理批件,申办方与研究中心签订合同后就可以筛选是受试者了 C.拿到伦理批件,收到研究药物后研究中心就可以筛选受试者了 D.拿到伦理批件,申办方与研究中心签订合同,收到研究药物及物资,召开启动会,培训研究者及授权后就可以筛选受试者了
单项选择题经过以下哪项程序,临床试验方案可以实施?()
A.向伦理委员会递交申请 B.已在伦理委员会备案 C.已在试验机构备案 D.由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批通过后实施
单项选择题下列哪项不属于伦理会议的工作流程()
A.PI或PI授权研究者做研究项目介绍 B.伦理委员针对项目进行提问、研究者答疑 C.领取伦理审查批件 D.伦理委员进行投票,伦理秘书进行汇总