A.5年 B.7年 C.10年 D.15年
单项选择题我国负责全国专利权审批的部门是()
A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家工商管理总局 D.国家发改与改革委员会
单项选择题按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药品 D.所标明的适应症超出规定范围的
单项选择题《专利法》规定,发明专利的期限为()
A.10年B.15年C.20年D.25年
单项选择题富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请()
单项选择题新药在批准上市前,申请新药注册应当进行()
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 B.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 C.Ⅱ、Ⅲ期临床试验 D.Ⅲ、Ⅳ期临床试验
多项选择题政府定价的药品,可以申请单独定价的是()
多项选择题药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有()
A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品
多项选择题药学职业道德的原则包括()
多项选择题收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有()
A.保管制度 B.验收制度 C.研制制度 D.领发制度 E.核对制度
多项选择题药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A.进行监督检查 B.对药品质量抽查检验 C.采取查封、扣押的行政强制措施 D.采取限制人身自由的行政拘留 E.作出行政处罚决定