持有人应当对收集和获知的医疗器械不良事件监测信息进行分析、评价，主动开展医疗器械（）研究。

单项选择题医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售给（）。

A.医疗机构
B.生产企业
C.经营企业
D.消费者

单项选择题《医疗器械标准管理办法》制定依据是（）。

A.《医疗器械监督管理条例》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国标准化法实施条例》
D.以上选项都是

单项选择题省级食品药品监督管理部门应当在医疗器械网络交易服务第三方平台提供者备案后（）个月内，对医疗器械网络交易服务第三方平台开展现场检查。

A.1
B.2
C.3
D.6

单项选择题对从事医疗器械网络销售的企业违法行为的查处，由其所在地（）级以上地方食品药品监督管理部门管辖。

A.县
B.市
C.省
D.设区的市

单项选择题委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向（）办理委托生产备案。

A.委托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.受托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.委托方所在地设区的市级食品药品监督管理部门
D.受托方所在地设区的市级食品药品监督管理部门