下列有关医疗器械风险管理的内容，不属于投入临床使用前的风险管理选项是（）。

单项选择题作为医疗器械应用质量管理的重要内容，准入环节的质量管理是前提保证，下列不属于准入环节质量管理内容的是（）。

A.严格执行国家、行业和医院各项法规、制度，严把人口质量关。医疗器械购置过程中涉及的主要政策法规有：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国招投标法》、《中华人民共和国进口计量器具监督管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等。
B.建立合格供方名录和质量跟踪评价制度，通过临床需求评估、计划制定、选型论证、招标采购等确定合格的供应商和合格的生产厂家，确保所提供的医疗器械产品质量。
C.质量跟踪评价制度动态监测合格供方名录内提供的产品、技术、服务等方面的质量，动态评价，及时调整，随时取消名录中不合格的供方，以保证临床医疗器械的应用质量。
D.科学管控物流，完善采购记录和档案管理，做到出入口统一，台账、标识、配送、计价、成本核算管理科学，操作严密，信用记录完整，具有可追溯性。
E.根据医疗器械的具体使用情况，从医疗器械的成本、风险、效益等方面进行评价、分析，并反馈于临床，以保障医疗器械的使用合理、有效、经济、恰当。

单项选择题下列有关医疗器械质量控制的叙述，说法错误的是（）。

A.医疗器械的质量控制主要是指医疗器械应用过程中，对医疗器械质量的控制，是医疗器械应用质量管理的重要内容。
B.致力于满足质量要求的一系列活动。
C.通过定期质量检测就能达到质量控制的目标。
D.运用管理和医学工程技术手段，以确保患者安全为目的。
E.医疗器械质量控制的主要内容有质量检测、风险管理等。

单项选择题医疗器械临床使用过程中的应用质量与产品质量的关系是（）。

A.包含关系
B.并列关系
C.等价关系
D.互相补充关系
E.没有任何关系

单项选择题临床工程技术评估主要包括（）。

A.准入评估
B.需求评估
C.临床效果评价
D.准入评估与需求评估
E.准入评估、需求评估和临床效果评价三个方面

单项选择题临床工程风险管理的主要内容是（）。

A.只有风险分析
B.只有风险评估
C.只有风险控制
D.风险分析与风险评估
E.风险分析、风险评估和风险控制多个方面