以下有关生物利用度和生物等效性的说法不正确的是（）

单项选择题隔室模型判别不包括哪种方法？（）

A.P检验
B.作图法
C.残差平方和
D.加权残差平方和
E.拟合度

单项选择题单室模型静脉注射的多剂量函数（r）为（）

A.1+e（-kτ）
B.（1-e（-kτ））/e（-nkτ）
C.（1-e（-nkτ））/e（-kτ）
D.（1-e（-nkτ））/（1-e（-kτ））
E.（1-e（-kτ））/（1-e（-nkτ））

单项选择题治疗指数（TI）可用下述哪个公式计算（MTC：最低中毒血药浓度；MEC：最低有效血药浓度）（）

A.TI=1/MEC
B.TI=1/MTC
C.TI=MTC/MEC
D.TI=MEC/MTC
E.TI=MTC*MEC

单项选择题已知单室模型静脉注射给药，k为10min-1，求生物半衰期（）

A.0.0693
B.0.693
C.0.247
D.0.1386
E.6.93

单项选择题清除率用什么符号表示（）

A.V
B.Cl
C.AUC
D.C
E.k

单项选择题通常情况下，与药理关系最密切的指标是（）

A.给药剂量
B.尿药浓度
C.血药浓度
D.唾液中药物浓度
E.粪便中药物浓度

单项选择题下列关于首过效应，错误的叙述是（）。

A.是药物进入体循环前降解或失活的现象
B.首过效应越大，血药浓度越低
C.首过效应会影响药效
D.只发生在肝脏
E.也可能发生在胃肠道、肺等部位

单项选择题下列有关药物和血浆蛋白结合的叙述错误的是（）。

A.血浆蛋白结合率可能会因同服其它药物而改变
B.药物与血浆蛋白结合并不会出现饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合可能会出现竞争现象
D.水溶性药物的血浆蛋白结合率通常较高
E.药物与血浆蛋白结合后会降低血管通透性

单项选择题有报道称不同厂家氢氯噻嗪片产品的疗效不同，下列解释错误的是（）。

A.药物在消化道内的溶出速率直接影响药物的起效时间
B.药物在消化道内的溶出速率直接影响药物的药效强度
C.药物在消化道内的溶出速率直接影响药物的作用持续时间
D.药物在消化道内的溶出速率不同会导致不同的临床疗效
E.药物在消化道内的溶出速率不同不会影响生物利用度

单项选择题下列关于代谢的叙述，错误的是（）。

A.剂量很大时，可能会出现代谢饱和
B.剂型不会对代谢产生影响
C.给药途径对代谢的影响主要与首过效应有关
D.通常代谢速度和体内药量成正比
E.通常代谢速度随给药量的增加而加快