A.设施 B.管理制度 C.检验仪器 D.卫生条件 E.人员学历
多项选择题下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是()
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
多项选择题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()
A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 C.《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年 D.无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品 E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
多项选择题开办药品生产企业,必须具备()
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D.具有保证药品质量的规章制度 E.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
多项选择题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()
A.加强药品监督管理 B.维护人民身体健康 C.保障人体用药安全 D.保证药品质量 E.维护人民用药的合法权益
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是()
A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B.新开办的药品生产企业GMP认证证书 C.新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D.医疗机构制剂许可证 E.进口药品注册证