咪达唑仑（咪唑安定）的主要优点是（）。

单项选择题下列关于Benzodiazepines的叙述，哪项是错误的（）。

A.是目前常用的镇静催眠药
B.可用于治疗焦虑症
C.可用于心脏电复律前给药
D.可用于治疗小儿高热惊厥
E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性

单项选择题苯二氮受体阻断药是（）。

A.氟马西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪达唑仑
E.纳洛酮

单项选择题巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因（）。

A.价格贵
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾
E.诱导肝药酶作用强

单项选择题效价强度（）。

A.随剂量增加药物引起的效应极限
B.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强
C.产生同一效应所需的剂量或浓度
D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量

单项选择题pKa（）。

A.是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH值
B.是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH值
C.是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH值
D.是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH值
E.是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH值

单项选择题某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需（）。

A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右

单项选择题受体部分激动药的内在活性α等于（）。

单项选择题弱碱性药物在酸性尿液中（）。

A.解离多，重吸收多，排泄慢
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离多，重吸收少，排泄快
E.解离少，重吸收少，排泄慢

单项选择题药物与血浆蛋白结合（）。

A.多以共价键形式结合但是可逆的
B.是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D.两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E.不影响药物的转运和排泄

单项选择题竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数