A.消除半衰期长B.口服生物利用度高C.本身无明显药理作用D.能拮抗巴比妥的呼吸抑制E.能拮抗吗啡的呼吸抑制氟……

单项选择题咪达唑仑（咪唑安定）的主要优点是（）。

A.起效快、作用强
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可减慢其代谢
D.易溶于水、消除半衰期短
E.静注无明显的局部刺激作用

单项选择题下列关于Benzodiazepines的叙述，哪项是错误的（）。

A.是目前常用的镇静催眠药
B.可用于治疗焦虑症
C.可用于心脏电复律前给药
D.可用于治疗小儿高热惊厥
E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性

单项选择题苯二氮受体阻断药是（）。

A.氟马西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪达唑仑
E.纳洛酮

单项选择题巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因（）。

A.价格贵
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾
E.诱导肝药酶作用强

单项选择题效价强度（）。

A.随剂量增加药物引起的效应极限
B.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强
C.产生同一效应所需的剂量或浓度
D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量

单项选择题pKa（）。

A.是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH值
B.是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH值
C.是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH值
D.是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH值
E.是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH值

单项选择题某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需（）。

A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右

单项选择题受体部分激动药的内在活性α等于（）。

单项选择题弱碱性药物在酸性尿液中（）。

A.解离多，重吸收多，排泄慢
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离多，重吸收少，排泄快
E.解离少，重吸收少，排泄慢

单项选择题药物与血浆蛋白结合（）。

A.多以共价键形式结合但是可逆的
B.是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D.两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E.不影响药物的转运和排泄

单项选择题竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

单项选择题竞争性拮抗剂具有的特点是（）。

A.与受体结合后一定能产生明显效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能增大效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

单项选择题关于首关效应叙述正确的是（）。

A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

单项选择题受体激动剂的特点（）。

A.有亲和力，无内在活性
B.无亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，无内在活性
E.以上都不对

单项选择题普鲁卡因静滴用于全身麻醉有（）。

A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.后遗效应
E.防治作用