某药与肝药酶诱导剂合用，则：（）

单项选择题竞争性拮抗药的拮抗强度用pa2表示，其定义是：（）

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

单项选择题肾上腺素受体属于：（）

A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体

单项选择题关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：（）

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力

单项选择题失血者输入很多血浆后用某药，则：（）

A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少

多项选择题可作为用药安全性的指标有：（）

A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50

单项选择题给药剂量小，则：（）

A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度低

单项选择题静脉滴注，则：（）

A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高

单项选择题每次剂量加倍需经几个t1 2达到新的稳态血药浓度？（）

A.立即
B.1个
C.2个
D.5个

单项选择题离子障指的是：（）

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

单项选择题药物的吸收与哪个因素无关：（）

A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.机体的解毒作用