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单项选择题 可用来注册的是()
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单项选择题 质反应中药物的ED50是指药物()。
单项选择题 药源性疾病是()。
单项选择题 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。
单项选择题 pKa值是()。
单项选择题 质反应中药物的ED50是指药物()
单项选择题 药物副作用()
单项选择题 有首关消除的是()
单项选择题 长期服用口服避孕药者失败,可能是因为()。
单项选择题 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是()。
单项选择题 治疗指数是指()
单项选择题 药物进入循环后首先()。
单项选择题 药物的作用机制有()。
单项选择题 药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做()
单项选择题 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是()
单项选择题 习惯性是指()
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单项选择题 量效曲线可以为用药提供什么参考()。
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单项选择题 某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应()。
多项选择题 关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是()
单项选择题 久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于()
单项选择题 亲和力指数是指()
多项选择题 口服给药的缺点为()
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单项选择题 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()。
单项选择题 受体激动剂的特点是()。
单项选择题 某药的量效关系曲线平行右移,说明()。
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单项选择题 遗传异常主要表现在()
单项选择题 关于生物利用度的描述,下列错误的是()。
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单项选择题 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
单项选择题 药理学研究的主要对象是()。
单项选择题 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg m...
单项选择题 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%...
单项选择题 药物的排泄过程是()。
多项选择题 关于药物作用机制的描述,正确的是()
单项选择题 竞争性拮抗剂具有的特点是()。
单项选择题 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
单项选择题 微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()
单项选择题 属后遗效应的是()。
单项选择题 能与受体结合触发效应的是()
多项选择题 影响药物作用的因素包括()
单项选择题 下列关于T1 2描述中,错误的是()
单项选择题 阈剂量是指()。
单项选择题 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度()。
多项选择题 药物与血浆蛋白结合的特点是()
单项选择题 能与配体结合不能触发效应的是()。
单项选择题 药物在体内转化或代谢的过程,叫做()。
单项选择题 某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了()
单项选择题 起后继信息传导系统作用的是()。
单项选择题 药物通过血液进入组织间液的过程称()。
单项选择题 时量曲线的峰值浓度表明()
单项选择题 下列关于药物不良反应叙述错误的是()
单项选择题 影响药物在体内分布的因素有()
多项选择题 药物的不良反应包括()
单项选择题 半数有效量是指()。
单项选择题 影响药物效应的因素是()。
单项选择题 能与受体结合不触发效应的是()。
多项选择题 关于一级动力学的描述,下列正确的是()
单项选择题 属副作用的是()
单项选择题 给药剂量大,则()。
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单项选择题 药物的最大效能反映药物的()
多项选择题 竞争性拮抗药具有下列特点()
多项选择题 关于经生物转化后的药物,下列描述正确的是()
单项选择题 某催眠药的t1 2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药...
多项选择题 关于给药方法的描述,下列正确的是()
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单项选择题 某弱酸性药物在pH=4的液体中有50%解离,其pKA值约为()。
单项选择题 下列给药途径中,一般说来吸收速度最快的是()。
单项选择题 药物与血浆蛋白结合()
单项选择题 成瘾性是指()。
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多项选择题 药物与血浆蛋白结合()
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多项选择题 影响药物分布的因素有()
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单项选择题 某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()。
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多项选择题 关于t1 2的描述,下列正确的是()
单项选择题 关于肝药酶的描述,下列错误的是()
单项选择题 半衰期是指()
单项选择题 药物对动物急性毒性的关系是()。
单项选择题 药物的排泄途径不包括()。
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单项选择题 安慰剂是一种()。
单项选择题 在碱性尿液中弱碱性药物()。