A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂 B.过渡态类似物 C.类肽类似物 D.非共价结合的酶抑制剂 E.共价结合的酶抑制剂
单项选择题世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引,它是由哪家著名公司开发的()
A.默克 B.辉瑞 C.德温特 D.杜邦 E.拜尔
单项选择题快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为()
A.反竞争抑制剂 B.竞争性抑制剂 C.非竞争性抑制剂 D.多靶点抑制剂 E.多底物类似物抑制剂
单项选择题以下哪一结构特点是siRNA所具备的()
A.5’-端磷酸 B.3’-端磷酸 C.5’-端羟基 D.一个未配对核苷酸 E.单链核酸
单项选择题药物与受体相互作用的主要化学本质是()
A.分子间的共价键结合 B.分子间的非共价键结合分子间的离子键结合 C.分子间的静电结合
单项选择题药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于()
A.可逆结合 B.不可逆结合 C.都不是
单项选择题噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂()
A.噻唑烷受体 B.ER C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR
单项选择题比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂()
A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR
多项选择题下列属于抗感染药物作用靶点有()
A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶 B.粘肽转肽酶 C.甾体5alpha-还原酶 D.腺苷脱氨基酶 E.拓扑异构酶II
多项选择题前药的特征有()
A.在体内可释放出原药 B.前药本身没有生物活性 C.具有特定的生物活性 D.是药物的非活性形式 E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
多项选择题天然产物化合物库包括()
A.糖类 B.甾体类 C.萜类 D.维生素类 E.前列腺素类