A.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B.两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C.前……

单项选择题下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是（）

A.HIV天冬氨酰蛋白酶（aspartyl protease）抑制剂
B.过渡态类似物
C.类肽类似物
D.非共价结合的酶抑制剂
E.共价结合的酶抑制剂

单项选择题世界药物索引（WDI）是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的（）

A.默克
B.辉瑞
C.德温特
D.杜邦
E.拜尔

单项选择题快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为（）

A.反竞争抑制剂
B.竞争性抑制剂
C.非竞争性抑制剂
D.多靶点抑制剂
E.多底物类似物抑制剂

单项选择题以下哪一结构特点是siRNA所具备的（）

A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羟基
D.一个未配对核苷酸
E.单链核酸

单项选择题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）

A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
C.分子间的静电结合

单项选择题药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）

A.可逆结合
B.不可逆结合
C.都不是

单项选择题噻唑烷二酮类药物（TZD）如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂（）

A.噻唑烷受体
B.ER
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

单项选择题比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂（）

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

多项选择题下列属于抗感染药物作用靶点有（）

A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
B.粘肽转肽酶
C.甾体5alpha-还原酶
D.腺苷脱氨基酶
E.拓扑异构酶II

多项选择题前药的特征有（）

A.在体内可释放出原药
B.前药本身没有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是药物的非活性形式
E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

多项选择题天然产物化合物库包括（）

A.糖类
B.甾体类
C.萜类
D.维生素类
E.前列腺素类

多项选择题固相上进行的组合合成反应需要的条件有（）

A.载体
B.连接载体
C.反应底物的连接基团
D.相应的从载体上解离产物的方法
E.树脂

多项选择题下列属于钙拮抗剂的药物有（）

A.硫氮卓酮
B.尼莫地平
C.伐地那非
D.普尼拉明

多项选择题中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息（）

A.化学结构
B.分离方法
C.理化性质
D.生物和药理活性
E.文献来源

多项选择题具有环状结构的生物活性肽有（）

A.脑啡肽
B.催产素
C.加压素
D.心房肽
E.内皮素