A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米下列属于选择性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制剂的……

单项选择题两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twindrugs）。

A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合

单项选择题125D是哪类核受体的拮抗剂（）

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

单项选择题氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有（）

A.侧链氨基酯化
B.芳环引入疏水性基团
C.2-位羧基酯化
D.芳环引入亲脂性基团
E.上述方法均可

单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物（）

A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸

单项选择题不属于经典生物电子等排体类型的是（）

A.一价原子和基团
B.二价原子和基团
C.三价原子和基团
D.四取代的原子
E.基团反转

单项选择题哪种信号分子的受体属于核受体（）

A.EGF
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.肾上腺素
E.甾体激素

单项选择题下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物（）

A.阿巴卡韦
B.拉米夫定
C.去羟肌苷
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

单项选择题Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法（）

A.模板定位法
B.分子碎片法
C.原子生长法
D.从头计算法

单项选择题药效学研究的目的不包括（）

A.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效
B.确定新药的作用强度
C.阐明新药的作用部位和机制
D.发现预期用于临床以外的广泛药理作用
E.判断其商业价值

单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是alpha-氨基环烷羧酸类似物（）

A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.2-氨基茚基-2-羧酸
D.alpha-氨基去甲冰片烷羧酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸

单项选择题抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）

A.黄嘌呤氧化酶
B.单胺氧化酶
C.腺苷脱氨基酶
D.芳香酶

单项选择题药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）性质不佳占（）

A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%

单项选择题PPAR（gamma）的天然配基为（）

A.前列腺素
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇

单项选择题下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物（）

A.泛昔洛韦
B.喷昔洛韦
C.更昔洛韦
D.阿昔洛韦
E.西多福韦

单项选择题疏水基团一般由（）原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。

A.极性
B.非极性
C.中性