药品必须符合（）。

单项选择题毒性中药是指（）。

A、副作用大的中药
B、可成瘾的中药
C、有刺激性的中药
D、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药

单项选择题在药品的包装上，都印有药名。药名分通用名和商品名。药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的，具有专用权的名字是：（）。

A、商品名
B、产品名
C、通用名
D、曾用名

单项选择题国产药品的有效期正确表达方式为：（）。

A、有效期至2006年12月
B、有效期至2006.12
C、有效期至2006/10
D、有效期0610

单项选择题下列说法错误的是（）。

A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

单项选择题非处方药专有标识的固定位置在（）。

A、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
B、中间位置
C、左下角
D、右上方

多项选择题属于处方药的有（）。

A、病情较重，须经医师诊断治疗的药品
B、新药保护及专利保护期的药品
C、需按特殊药品管理的药品
D、治疗小伤小病，解除症状的药品

多项选择题非处方药的特点有（）。

A、按药品说明书购买和使用
B、安全性高、疗效确切
C、使用、储存方便
D、专业性强，仅能在医院药房购买

多项选择题药品不良反应报告的目的有（）。

A、为了保障患者用药安全
B、为了防止历史上药害事件的重演
C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据

单项选择题关于毒性药品的管理不正确的是（）。

A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、严防与其它药品混杂

单项选择题特殊管理的药品是指（）。

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品