药品不良反应报告的目的有（）。

单项选择题关于毒性药品的管理不正确的是（）。

A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、严防与其它药品混杂

单项选择题特殊管理的药品是指（）。

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

单项选择题药品的有效期是（）。

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
B、药品在规定的储存条件下不变色的期限
C、药品保证稳定的期限
D、药品疗效最佳的期限

单项选择题药品经营企业必须执行（）。

A、GAP
B、GSP
C、GCP
D、GMP

单项选择题开办药品零售企业实施的制度是（）。

A、一证一照（《药品经营许可证》和《营业执照》）
B、一证（《药品经营合格证》）
C、一照（《营业执照》）
D、一证一照（《药品经营合格证》和《营业执照》）

单项选择题下列说法正确的是（）。

A、超过有效期的药品按照假药
B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定
D、国家对于中药品种不实施保护制度

单项选择题医药商业是指（）。

A、专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门
B、从事医药商品经营活动的企业
C、生产、销售医药商品的企业
D、生产、销售医药商品的独立的经济部门

单项选择题销售甲类非处方药的零售药店进货需建立（）。

A、检验制度
B、检查制度
C、二人验收制度
D、检查验收制度

单项选择题对于非处方药下列哪个说法不正确（）。

A、在外包装上印有专有标识
B、能在药店购买到
C、可以在电视等大众媒体做广告
D、禁止发布任何形式的广告

单项选择题在库养护区发现有质量可疑的药品，应悬挂（）。

A、黄色标志
B、红色标志
C、绿色标志
D、蓝色标志