药品不良反应报告的目的有（）。

单项选择题关于毒性药品的管理不正确的是（）。

A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、严防与其它药品混杂

单项选择题特殊管理的药品是指（）。

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

单项选择题药品的有效期是（）。

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
B、药品在规定的储存条件下不变色的期限
C、药品保证稳定的期限
D、药品疗效最佳的期限

单项选择题药品经营企业必须执行（）。

A、GAP
B、GSP
C、GCP
D、GMP

单项选择题开办药品零售企业实施的制度是（）。

A、一证一照（《药品经营许可证》和《营业执照》）
B、一证（《药品经营合格证》）
C、一照（《营业执照》）
D、一证一照（《药品经营合格证》和《营业执照》）