根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。

多项选择题医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。

A.人体健康
B.公共安全
C.生命安全
D.国家安全

多项选择题制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械注册管理办法
C.国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
D.医疗器械监生产监督管理办法

单项选择题医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

A.1日
B.3日
C.5日
D.7日

单项选择题有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。

A.医疗器械经营企业
B.医疗器械生产企业
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械研制单位

多项选择题通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

A.医疗器械名称
B.产品适用范围
C.性能结构及组成
D.作用机理