医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。

多项选择题制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械注册管理办法
C.国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
D.医疗器械监生产监督管理办法

单项选择题医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

A.1日
B.3日
C.5日
D.7日

单项选择题有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。

A.医疗器械经营企业
B.医疗器械生产企业
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械研制单位

多项选择题通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

A.医疗器械名称
B.产品适用范围
C.性能结构及组成
D.作用机理

多项选择题我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

A.真实性
B.可靠性
C.合法性
D.安全性