某治疗研究的相对危险度减少（RRR）为0.32.其意义为（）。

单项选择题某项临床试验的研究结果不能显示统计学差异（P 〉0.05）.下列哪种说法是正确的（）。

A.该治疗措施无效
B.该研究样本量不够
C.不能否定差异由抽样误差引起
D.该治疗研究存在偏倚
E.以上都不对

单项选择题评价有关治疗效果文章，应注意以下原则，除了（）。

A.是否报告随机化方法及隐藏随机分组
B.是否列出随机分配后治疗组与对照组基线特征的比较
C.是否报告盲法
D.是否报告随访的完整性，并采用了意向治疗分析
E.研究对象是否包括了临床应用的目标人群

单项选择题意向治疗（ITT）分析和按实际治疗方案（per protocol，PP）分析的区别在于（）。

A.计算疗效时ITT 为所有入选人数，而PP 仅为剔除失访以后的人数
B.计算疗效时ITT 为剔除失访以后的入选人数，而PP 为所有入选人数
C.ITT 可能较PP 过高估计治疗效果
D.PP 可以防止预后差的病人被剔除，而ITT 不能防止
E.以上都不是

单项选择题临床治疗研究中意向治疗（ITT ）分析是为了（）。

A.防止预后较差的病人在最后分析中被排除，使两组具有可比性
B.防止预后较好的病人在最后分析中被排除，使两组具有可比性
C.重新计算疗效，决定失访对最后结论产生的影响
D.研究对象限定于那些完全遵循医嘱的对象，从而来确定所研究措施的治疗效果
E.以上都不对

单项选择题有关临床疗效考核结果的指标中，以下哪项是“需要治疗的人数（number needed to treat ，NNT ）”的计算公式（）。

A.（对照组事件率一治疗组事件率）/对照组事件率
B.对照组事件率一治疗组事件率
C.1/（对照组事件率一治疗组事件率）
D.治疗组事件率/对照组事件率
E.（对照组事件率一治疗组事件率）X 样本量

单项选择题治疗组不良结果事件的比数与对照组不良结果事件的比数之比，其简称是（）。

A.OR
B.RR
C.RRR
D.ARR
E.NNT

单项选择题需要长期治疗的慢性病患者，往往服用多种药物，而这类患者往往都自认为所用全部药物都是需要和有益的，不愿放弃，这时应选择何种临床试验作药物疗效的评价（）。

A.单病例随机对照试验
B.交叉试验
C.序贯试验
D.平行对照试验
E.历史性对照试验

单项选择题以下哪种不是随机化分组（）。

A.根据日历上单日进入研究的病人分配到A 组，双日进入研究的病人分配到B 组
B.利用一随机数字表将24例病人随机分配到A 、B 两组
C.事先规定一定大小的区组，根据所研究病例进入研究的顺序进行按区组随机顺序的分组
D.根据已知对研究结果有影响的因素，事先设立若干个层次，然后在各层次内进行随机化分组
E.有3所医院联合参加A 和B 两药疗效的临床试验，事先设计成12个亚组：3所医院X2种预后X2种依从性分组，然后再为各个亚组编制好随机化疗效分配顺序

单项选择题下列哪项不是交叉试验的缺点（）。

A.应用病种范围受限
B.两个阶段的治疗可能有重叠，需要有一个洗脱期
C.每个阶段治疗期的长度受到限制
D.整个研究观察期长，依从性差
E.伦理学要求较高

单项选择题某作者欲评价来氟米特对类风湿关节炎（RA）的疗效。收集100例新发RA 病人，随机化分为两组：一组予非留体类消炎止痛药和MTX ；另一组予非留体类消炎止痛药和来氟米特，随访一年，观察两组病人的关节炎指数。试问该作者采用的是哪种对照（）。

A.空白对照
B.安慰剂对照
C.标准对照
D.交叉对照
E.历史性对照