A.医疗机构B.医疗器械经营企业C.医疗器械生产企业D.药品监督管理部门
单项选择题医疗器械召回应当由生产者向哪个部门报告？（）
A.食品药品监督管理总局B.所在地政府C.所在地卫生健康主管部门D.所在地食品药品监督管理部门
单项选择题《医疗器械召回管理办法》中所称缺陷，是指医疗器械在（）情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品。
A.正常使用B.存在故障C.临床试验D.任何
