不符合国家药品监督管理部门质量要求的药品的色标是（）。

单项选择题中药注射剂大多由成方加工或提取中药有效成分而成，因使用方便和起效快捷而逐渐得到广泛运用。但同时也出现了一些不良反应，严重者甚至危及生命，引起了临床的高度重视。下列关于中药注射剂的说法，不正确的是（）。

A.药品生产企业应严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，加强中药注射剂生产全过程的质量管理和检验，确保中药注射剂生产质量。
B.药品生产企业指定专门机构或人员负责中药注射剂不良反应报告和监测工作。
C.药品生产企业要建立健全药品不良反应报告调查、分析、评价和处理的规章制度。
D.因质量原因退货和召回的中药注射剂，自行销毁，并有记录。

单项选择题医疗机构炮制中药饮片须符合的条件是（）。

A.向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请取得批准文号
B.向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.向医疗机构所在地市人民政府药品监督管理部门申请取得批准文号
D.向医疗机构所在地市人民政府药品监督管理部门备案

单项选择题为了确保药品质量、保障人民用药的安全有效，我国在1994年开始建立执业药师职业资格制度，以下关于执业药师说法错误的是（）。

A.执业药师职业资格是我国职业资格制度原则的体现，只有满足报名条件的中华人民共和国公民才可以报名参加考试。
B.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师职业资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用以及其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。
C.根据规定取得《执业药师职业资格证书》的人员，必须经注册后方可执业。
D.凡符合执业药师职业资格考试相应规定的香港、澳门、台湾居民，按照规定可报名参加考试。

单项选择题负责婴幼儿配方乳粉注册的部门是（）。

A.国家市场监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题下列有关中成药通用名称命名的规范说法错误的是（）。

A.已上市中成药，如存在明显夸大疗效，误导医生和患者的必须更名。
B.来源于古代经典名方的各种中成药制剂不予更名。
C.新的通用名称批准后，医生和患者必须马上适应新名字。
D.药品名称有地名、人名、姓氏，已形成品牌，公众普遍认可的，可不更名。

单项选择题根据《医院中药饮片管理规范》，关于调剂和临方炮制的说法错误的是（）。

A.调配罂粟壳，不得单方发药
B.中药饮片调配每剂重量误差不得超过±5%
C.二级以上的医院应由中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
D.中药饮片调剂人员调配处方时，对于存在妊娠禁忌、“十八反”、“十九畏”、超常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，由处方医生确认或重新开具处方后方可调配。

单项选择题从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，除没收违法购进的药品外，处于罚款的金额为购进药品货值金额的（）。

A.十倍以上三十倍以下
B.十五倍以上三十倍以下
C.一倍以上五倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题A省C市发生重大车祸事故，需要市场上没有供应的D药品，时间紧迫，无法去其他生产企业购买，只有到有D药品的A省B市甲医疗机构条剂。经过批准后，A省B市甲医疗机构配制的制剂调剂给A省C市乙医疗机构使用，该制剂的审批部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.A省药品监督管理部门
C.B市药品监督管理部门
D.C市药品监督管理部门

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，在销售药品中的做法不合理的是（）。

A.处方经执业药师审核后方可调配
B.调配处方后经过核对方可销售
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配。
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期

单项选择题中药饮片生产要符合规定，以下关于中药饮片生产经营的说法错误的是（）。

A.生产新药或者中药饮片，都必须要经国家药品监督管理部门的批准，并发给批准文号。
B.实行批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门和国务院中医药管理部门共同制定。
C.中药饮片包装应当印有或贴有标签
D.质量可控的中药材并符合国家药品监督管理部门规定的中药材品种，实行批准文号管理。