生物膜的不对称性体现在以下哪些方面（）。

单项选择题关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是（）。

A.药物经过代谢过程，活性会发生改变
B.有些药物代谢的中间产物有活性
C.药物经过结合反应，水溶性会增加
D.药物在体内会经代谢生成的代谢产物造成药物毒性的一个重要原因

单项选择题为增强药物和靶标的相互作用，可以用下面哪些药物设计方法（）。

A.分子对接
B.计算机辅助药物设计
C.基于受体的药物设计方法
D.基于代谢原理的药物设计方法

多项选择题关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是（）。

A.可用于虚拟筛选
B.可指导先导化合物的优化
C.可通过分子对接方法获得蛋白配体复合物
D.可以用来理解药物的作用机制

单项选择题导致药物研发失败最主要的原因是（）。

A.药物缺乏药效
B.药物对人体副作用大
C.药物的药代动力学性质不佳
D.药物对动物的毒性大

单项选择题苯分子可以通过下面哪种方式跨过生物膜（）。

A.简单扩散
B.促进扩散
C.膜上蛋白的转运
D.主动转运

多项选择题静电相互作用包括（）。

A.离子键
B.离子-偶极相互作用
C.偶极-偶极相互作用
D.氯键相互作用

多项选择题小分子物质和离子的跨膜转运方式主要包括（）。

A.简单扩散
B.促进扩散
C.胞吞和胞吐
D.主动转运

多项选择题在二维定量构效关系研究中，对化合物生物活性的要求包括（）。

A.正确
B.数量尽可能多
C.必须由同一个人测定
D.要有代表性

多项选择题二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为（）。

A.具有吡啶母体结构
B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代
C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基
D.3位和5位为羧酸酯基

多项选择题下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是（）。

A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性
B.可研究靶点与配体结合能
C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
D.芳香环一般不能作为药效团元素