A.可用PDB数据下载B.可用X-射线晶体衍射的方法获得C.可通过量子化学计算获得D.可通过同源模建的方法获得
多项选择题生物膜的不对称性体现在以下哪些方面()。
A.膜内外两层脂质成分明显不同B.膜糖基两侧分布不对称性C.膜蛋白两侧分布不对称性D.膜内外两层运动规律不同
单项选择题关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是()。
A.药物经过代谢过程,活性会发生改变B.有些药物代谢的中间产物有活性C.药物经过结合反应,水溶性会增加D.药物在体内会经代谢生成的代谢产物造成药物毒性的一个重要原因
单项选择题为增强药物和靶标的相互作用,可以用下面哪些药物设计方法()。
A.分子对接B.计算机辅助药物设计C.基于受体的药物设计方法D.基于代谢原理的药物设计方法
多项选择题关于分子对接方法的应用,下面说法正确的是()。
A.可用于虚拟筛选B.可指导先导化合物的优化C.可通过分子对接方法获得蛋白配体复合物D.可以用来理解药物的作用机制
判断题在保证作用机理相同的情况下,构建药效图模型时,小分子集需要尽可能多的结构多样性。
单项选择题导致药物研发失败最主要的原因是()。
A.药物缺乏药效B.药物对人体副作用大C.药物的药代动力学性质不佳D.药物对动物的毒性大
单项选择题苯分子可以通过下面哪种方式跨过生物膜()。
A.简单扩散B.促进扩散C.膜上蛋白的转运D.主动转运
多项选择题静电相互作用包括()。
A.离子键B.离子-偶极相互作用C.偶极-偶极相互作用D.氯键相互作用
多项选择题小分子物质和离子的跨膜转运方式主要包括()。
A.简单扩散B.促进扩散C.胞吞和胞吐D.主动转运
判断题从受体结构出发,通过分析活性位点,构建反相结构得到的药效团模型,其包含的特征都是必要的特征。
判断题通过全新药物设计中的活性位点分析法可以设计出能够与靶标形成良好结合的完整的小分子。
判断题构建定量构效关系模型所用的配体集越大,得到的模型泛化能力越强。
多项选择题在二维定量构效关系研究中,对化合物生物活性的要求包括()。
A.正确B.数量尽可能多C.必须由同一个人测定D.要有代表性
多项选择题二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为()。
A.具有吡啶母体结构 B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代 C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基 D.3位和5位为羧酸酯基
多项选择题下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是()。
A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性 B.可研究靶点与配体结合能 C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选 D.芳香环一般不能作为药效团元素