A型题 竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（）

单项选择题不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（）

A.不可逆性拮抗剂
B.生理性拮抗剂
C.化学拮抗剂
D.部分激动剂
E.非竞争性拮抗剂

单项选择题下述哪种剂量可产生副作用（）

A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.阈剂量
E.无效量

单项选择题药物产生副作用的药理学基础是（）

A.用药剂量过大
B.药物作用选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.用药时间过长

单项选择题下列属于局部作用的是（）

A.利多卡因的抗心律失常作用
B.普鲁卡因的浸润麻醉作用
C.地高辛的强心作用
D.地西泮的催眠作用
E.七氟醚吸人麻醉作用

单项选择题药物的作用是指（）

A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用

单项选择题多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。

A.使达到CSS的时间缩
B.提高CSS的水平
C.减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E.提高生物利用度

单项选择题临床所用的药物治疗量是指（）。

A．有效量
B．最小有效量
C.半数有效量
D．阈剂量
E.1/2LD₅₀

单项选择题t1 2的长短取决于（）。

A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积

单项选择题对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度

单项选择题有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；