A.不可逆性拮抗剂B.生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂不存在其他药物时，吲哚洛尔通过……

单项选择题下述哪种剂量可产生副作用（）

A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.阈剂量
E.无效量

单项选择题药物产生副作用的药理学基础是（）

A.用药剂量过大
B.药物作用选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.用药时间过长

单项选择题下列属于局部作用的是（）

A.利多卡因的抗心律失常作用
B.普鲁卡因的浸润麻醉作用
C.地高辛的强心作用
D.地西泮的催眠作用
E.七氟醚吸人麻醉作用

单项选择题药物的作用是指（）

A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用

单项选择题多次给药方案中，缩短给药间隔可（）。

A.使达到CSS的时间缩
B.提高CSS的水平
C.减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E.提高生物利用度

单项选择题临床所用的药物治疗量是指（）。

A．有效量
B．最小有效量
C.半数有效量
D．阈剂量
E.1/2LD₅₀

单项选择题t1 2的长短取决于（）。

A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积

单项选择题对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度

单项选择题有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

单项选择题药物在体内开始作用的快慢取决于（）。

A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄

单项选择题口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）

A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量

单项选择题某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．

A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右

单项选择题使肝药酶活性增加的药物是（）．

A.氯霉素
B.利福平
C.异烟肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁

单项选择题临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）．

A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对

单项选择题药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。

A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性