A1/A2型题 属于酶诱导剂的是（）

单项选择题下列影响药物体内分布的因素错误的是（）

A.血，脑脊液屏障
B.血浆蛋白结合率
C.药物的生物利用度
D.组织的亲和力
E.体液的pH和药物的理化性质

单项选择题弱碱性药物在酸性尿液中（）

A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解离少，再吸收少，排泄快

单项选择题体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是（）

A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

单项选择题相对生物利用度是指（）

A.（受试药物Cmax/标准药物Cmax）×100%
B.（受试药物AUC/标准药物AUC.×100%
C.（口服药物剂量／进入体循环的药量）×100%
D.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC.×100%
E.（口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax）×100%

单项选择题按一级动力学消除，药物半衰期（）

A.随药物剂型变化而变化
B.随给药次数变化而变化
C.随给药剂量变化而变化
D.随血浆浓度变化而变化
E.固定不变

单项选择题关于消除半衰期的叙述错误的是（）

A.是血药浓度下降-半所需要的时间
B.一级动力学半衰期为0.693/Ke
C.一级动力学半衰期与浓度有关
D.符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
E.一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

单项选择题下列有关药物吸收的描述，错误的是（）

A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
D.弱碱性在碱性环境中易吸收
E.皮肤给药脂溶性药物易吸收

单项选择题大多数药物的转运方式是（）

A.简单扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.胞饮

单项选择题易化扩散的特点是（）

A.不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制
B.需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
C.需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制
D.不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制
E.不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制

单项选择题决定药物起效快慢的是（）

A.血浆蛋白结合率
B.消除速率
C.剂量
D.生物利用度
E.吸收速度