A.血，脑脊液屏障B.血浆蛋白结合率C.药物的生物利用度D.组织的亲和力E.体液的pH和药物的理化性质下列影响……

单项选择题弱碱性药物在酸性尿液中（）

A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解离少，再吸收少，排泄快

单项选择题体液pH对药物跨膜转运影响正确的描述是（）

A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

单项选择题相对生物利用度是指（）

A.（受试药物Cmax/标准药物Cmax）×100%
B.（受试药物AUC/标准药物AUC.×100%
C.（口服药物剂量／进入体循环的药量）×100%
D.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC.×100%
E.（口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax）×100%

单项选择题按一级动力学消除，药物半衰期（）

A.随药物剂型变化而变化
B.随给药次数变化而变化
C.随给药剂量变化而变化
D.随血浆浓度变化而变化
E.固定不变

单项选择题关于消除半衰期的叙述错误的是（）

A.是血药浓度下降-半所需要的时间
B.一级动力学半衰期为0.693/Ke
C.一级动力学半衰期与浓度有关
D.符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
E.一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

单项选择题下列有关药物吸收的描述，错误的是（）

A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
D.弱碱性在碱性环境中易吸收
E.皮肤给药脂溶性药物易吸收

单项选择题大多数药物的转运方式是（）

A.简单扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.胞饮

单项选择题易化扩散的特点是（）

A.不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制
B.需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
C.需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制
D.不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制
E.不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制

单项选择题决定药物起效快慢的是（）

A.血浆蛋白结合率
B.消除速率
C.剂量
D.生物利用度
E.吸收速度

单项选择题极少数人对药物特别敏感产生的反应是（）

A.变态反应
B.敏化作用
C.不良反应
D.特异质反应
E.遗传反应

单项选择题属于 质反应 的指标是（）

A.动物死亡或生存的个数
B.心率增减的次数
C.血压升降的毫米汞柱数
D.血糖浓度的摩尔数
E.尿量

单项选择题下列关于阿托品的性质，错误的是（）

A.具有酯键，可发生水解
B.具有左旋光性
C.是颠茄中分离出的一种生物碱
D.为M受体拮抗药
E.与左旋莨菪碱的旋光性不同

单项选择题药物的内在活性是指（）

A.药物脂溶性的强弱
B.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
C.药物水溶性的强弱
D.药物穿透生物膜的能力
E.药物对受体亲和力的强弱

单项选择题下列属于特异性药物作用的是（）

A.甘露醇脱水
B.硫酸镁导泻
C.大剂量的碘抑制甲状腺素的释放
D.雷尼替丁治疗胃溃疡
E.络合剂解救重金属中毒

单项选择题下列关于受体的叙述错误的是（）

A.受体指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型
B.根据存在位置，受体可大致分为三类：细胞膜受体、胞浆受体和胞核受体
C.已分离出来的受体都是蛋白质
D.受体具有两个功能：识别特异的信号物质--配体，识别的表现在于两者结合。把识别和接受的信号准确无误的放大并传递到细胞内部，启动胞内生化反应，引起特定的细胞反应
E.受体具有抗原性。在某种情况下通过自身免疫机制，可以产生抗受体的抗体