A.分子量大的化合物,功能基团多,增加了与受体结合的机会和强度B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收C.分子量大小不影响药物的类药性D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
多项选择题关于药物的活性代谢产物,下面说法正确的是()。
A.研究药物的活性代谢产物是发现药物候选物的一种手段B.基于药物的活性代谢产物的设计通常具有偶然性C.药物的活性代谢产物具有比原药更高的活性D.药物的活性代谢产物可能比药物的毒性更低
多项选择题获得小分子的三维结构可用下面哪些方法()。
A.核磁共振B.X-射线晶体衍射C.同源模建D.分子结构优化
判断题酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。
判断题直接药物设计方法主要包括定量构效关系方法和药效团模型方法。
判断题前药设计目的是克服药物到达作用部位需要克服的障碍。
判断题当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时,可以用已知三维结构,有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质作为模板来构建药物靶标的结构,进而设计新的药物。
判断题进行比较分子力场分析的基本条件是已知一系列药物分子的生物活性数据,即使这些分子的三维结构测定数据不知道也无关系。
多项选择题下面哪些软件不能进行分子对接()。
A.DOCKB.DISCOC.DS_HIPHOPD.GLIDE
单项选择题药物的脂溶性一般通过参数logP表示,logP小于多少,可以认为药物具有合适的脂溶性。()
A.5B.6C.3D.0
单项选择题下面哪个软件不能进行分子对接计算()。
A.DOCKB.AUTODOCKC.CATALYSTD.FLexX
单项选择题关于蛋白质三维结构的获得,下列说法错误的是()。
A.可用PDB数据下载B.可用X-射线晶体衍射的方法获得C.可通过量子化学计算获得D.可通过同源模建的方法获得
多项选择题生物膜的不对称性体现在以下哪些方面()。
A.膜内外两层脂质成分明显不同B.膜糖基两侧分布不对称性C.膜蛋白两侧分布不对称性D.膜内外两层运动规律不同
单项选择题关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是()。
A.药物经过代谢过程,活性会发生改变B.有些药物代谢的中间产物有活性C.药物经过结合反应,水溶性会增加D.药物在体内会经代谢生成的代谢产物造成药物毒性的一个重要原因
单项选择题为增强药物和靶标的相互作用,可以用下面哪些药物设计方法()。
A.分子对接B.计算机辅助药物设计C.基于受体的药物设计方法D.基于代谢原理的药物设计方法
多项选择题关于分子对接方法的应用,下面说法正确的是()。
A.可用于虚拟筛选B.可指导先导化合物的优化C.可通过分子对接方法获得蛋白配体复合物D.可以用来理解药物的作用机制