A.经企业所在地县级人民政府批准 B.通过药品生产质量管理规范的认证 C.配备依法经过资格认定的药学技术人员 D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境
多项选择题国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品 C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证 D.罚款
多项选择题药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是()
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售和使用,对不良反应大的召回 D.对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
多项选择题药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()
A.新药监测期内的生物制品 B.新药监测期已满的中药和天然药物 C.进口满5年的抗生素 D.首次进口5年内的化学药品
多项选择题药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录 B.调查、分析、评价、处理 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
多项选择题医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()
A.详细记录 B.分析和处理 C.回收销毁药品 D.按规定报告