A.许可证编号B.企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围C.发证部门、发证日期和有效期限D.附医疗器械生产产品登记表、载明生产产品名称、注册号等信息
多项选择题以下属于有源接触人体器械的是（）。
A.能量治疗器械B.诊断监护器械C.液体输送器械D.电离辐射器械
多项选择题唯一标识系统建设应当积极借鉴国际标准，遵循（）的原则。
A.政府引导B.企业落实C.统筹推进D.分步实施
多项选择题医疗器械唯一标识由（）组成。
A.产品标识B.生产标识C.图像标识D.图形标识
多项选择题医疗器械通用名称应当（）。
A.合法B.科学C.明确D.真实
多项选择题飞行检查是对医疗器械领域的（）环节开展不预先告知的监督检查。
A.研制B.生产C.经营D.使用
