QSAR的要素不包括（）

单项选择题计算中需要考虑电子效应的影响，则需要选择哪种计算方法？（）

A.量子化学
B.分子力学
C.分子动力学
D.经典力学

单项选择题以下关于化学信息学中的内容说法错误的是（）

A.确定化合物的性质是物质科学和药效学研究的目标，目前，可以通过化合物的结构直接来预测其性质。
B.对分子结构的编码是为了实现化学文件在计算机中进行存储和检索。
C.mol格式的文件只适用于有机小分子的存储，不适合生物大分子的存储。
D.数据挖掘把对数据的应用从低层次的简单查询，提升到从中及时挖掘出有效的知识，从而显示出了强大的生命力和广阔的应用前景。

单项选择题以下哪项不会有助于提高新药设计的成功率？（）

A.明确的药物作用机理
B.明确对小分子药物结构的认识
C.对靶点结构更清楚的认识
D.更高明的药物开发手段

单项选择题通过商业化软件构建分子结构后都要进行优化再进行接下来的应用，这是因为（）

A.优化后的结构更容易进行观察分析
B.优化之后的结构更美观
C.直接构建的结构往往不是稳定的目标分子结构
D.优化后，分子大小更适合进行分子模拟

单项选择题成药性是药物除（）外，与（）及（）相关的其他所有性质，也是化合物具有临床Ⅰ期研究资格的特征性指标。

A.药理活性；药代动力学；安全性
B.药代动力学；药理活性；安全性
C.安全性；药代动力学；药理活性
D.理化性质；药代动力学；安全性

单项选择题可以用于计算生物体系中药物或离子的输送过程的是（）

A.分子力学
B.量子化学
C.分子动力学
D.量子力学

单项选择题下列哪个不属于药物成药性研究的实验？（）

A.化合物的溶解性测定
B.化合物的血浆蛋白结合能力测定
C.化合物的生物利用度测定
D.化合物的纯度测定

单项选择题下列作用可能引起药物安全性问题的是（）

A.非靶部位的药物分布
B.血浆蛋白的竞争结合
C.代谢酶引起的药物-药物相互作用
D.以上都是

单项选择题关于药效团的说法错误的是（）

A.药效团是一系列生物活性分子所共有的结构特征
B.对药物活性起决定作用
C.能被受体识别
D.是特定的某一官能团

单项选择题下列不是对蛋白质同源模建进行描述的是（）

A.不依赖于已知结构的同源相似物信息
B.需要进行序列同源性分析
C.是对已知结构的调整
D.目前最为成功且实用的蛋白质结构预测方法