A.不依赖于已知结构的同源相似物信息B.利用的是分子动力学原理C.目前最为成功且实用的蛋白质结构预测方法D.直接从蛋白质序列预测和推断序列对应的蛋白质三维结构
单项选择题QSAR的要素不包括()
A.生物活性B.结构参数C.定量构效方程D.化合物合成路线
单项选择题计算中需要考虑电子效应的影响,则需要选择哪种计算方法?()
A.量子化学B.分子力学C.分子动力学D.经典力学
单项选择题以下关于化学信息学中的内容说法错误的是()
A.确定化合物的性质是物质科学和药效学研究的目标,目前,可以通过化合物的结构直接来预测其性质。B.对分子结构的编码是为了实现化学文件在计算机中进行存储和检索。C.mol格式的文件只适用于有机小分子的存储,不适合生物大分子的存储。D.数据挖掘把对数据的应用从低层次的简单查询,提升到从中及时挖掘出有效的知识,从而显示出了强大的生命力和广阔的应用前景。
单项选择题以下哪项不会有助于提高新药设计的成功率?()
A.明确的药物作用机理B.明确对小分子药物结构的认识C.对靶点结构更清楚的认识D.更高明的药物开发手段
单项选择题通过商业化软件构建分子结构后都要进行优化再进行接下来的应用,这是因为()
A.优化后的结构更容易进行观察分析B.优化之后的结构更美观C.直接构建的结构往往不是稳定的目标分子结构D.优化后,分子大小更适合进行分子模拟
单项选择题成药性是药物除()外,与()及()相关的其他所有性质,也是化合物具有临床Ⅰ期研究资格的特征性指标。
A.药理活性;药代动力学;安全性B.药代动力学;药理活性;安全性C.安全性;药代动力学;药理活性D.理化性质;药代动力学;安全性
单项选择题可以用于计算生物体系中药物或离子的输送过程的是()
A.分子力学B.量子化学C.分子动力学D.量子力学
单项选择题下列哪个不属于药物成药性研究的实验?()
A.化合物的溶解性测定B.化合物的血浆蛋白结合能力测定C.化合物的生物利用度测定D.化合物的纯度测定
单项选择题下列作用可能引起药物安全性问题的是()
A.非靶部位的药物分布B.血浆蛋白的竞争结合C.代谢酶引起的药物-药物相互作用D.以上都是
单项选择题关于药效团的说法错误的是()
A.药效团是一系列生物活性分子所共有的结构特征B.对药物活性起决定作用C.能被受体识别D.是特定的某一官能团
单项选择题下列不是对蛋白质同源模建进行描述的是()
A.不依赖于已知结构的同源相似物信息B.需要进行序列同源性分析C.是对已知结构的调整D.目前最为成功且实用的蛋白质结构预测方法
单项选择题药物研究中应用化学信息学不能够解决的问题的有()
A.性质/结构预测B.计算机辅助药物设计C.计算机辅助合成设计D.蛋白质结构的预测
单项选择题在药效团模型方法中,芳环需要以下哪些参量来定义?()
A.一个参量是芳环的空间位置,即芳环中所有原子的几何中心B.一个参量是芳环平面矢量方向,一般用垂直于芳环平面的矢量来描述C.A和BD.AB都不是
单项选择题同源模建其实属于蛋白质结构预测技术的其中一个方法,另外还有从头预测法和()。
A.特定构型法B.反向折叠法C.片段法D.参比构建法
单项选择题分子对接分类中一般用于精确考虑分子间的识别情况的是()。
A.刚性对接B.半刚性对接C.半柔性对接D.柔性对接