开展药品上市后安全性评偷工作的药品监督管理技术支撑机构是（）。

单项选择题在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是（）。

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心

单项选择题提供虛假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应年给予的处罚包括（）。

A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

单项选择题提供處假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（）。

A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

单项选择题药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的”规定时间”是（）。

A、7日内
B、48小时内
C、72小时内
D、24小时内

单项选择题药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的 规定时间”是（）。

A、7日内
B、48小时内
C、72小时内
D、24小时内