A1型题 就阴阳而言，则心为（）。

单项选择题我国制定《药品管理法》最根本的目的是（）。

A.使我国的药品顺利进入国际市场
B.保证药品质量
C.加强药品监督管理
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益

单项选择题现行的《药品管理法》的实施日期是（）。

A.2001年12月1日
B.2001年2月28日
C.2001年9月15日
D.2001年12月15日
E.2001年12月21日

单项选择题必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（）。

A.饮片名称
B.中药制剂名称
C.药品通用名称
D.药品商品名称
E.化学药品名称

单项选择题授予中药专利权的必要条件是（）。

A.新颖性、时效性、创造性
B.创造性、时效性、专有性
C.新颖性、实用性、专属性
D.新颖性、实用性、创造性
E.经济性、实用性、创造性

单项选择题国家发展中医药的方针、政策是（）。

A.优先发展中药原则
B.中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高
C.先中药后西药的原则
D.对中药实施地方保护政策
E.重视西药

单项选择题药品批发和零售连锁企业各库房相对湿度应保持在（）。

A.20%～30%
B.30%～60%
C.45%～75%
D.40%～80%
E.35%～65%

单项选择题药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守（）。

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.CGMP

单项选择题仿制药应当与被仿制药具有同样的（）。

A.成分和给药途径
B.剂型和规格
C.剂型和治疗作用
D.活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E.成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用

单项选择题药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请（）。

A.新的中药材代用品
B.未在国内外上市销售的药品
C.药材新的药用部位及其制剂
D.新药
E.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂

单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B.为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为保证药品质量和安全性
D.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全