A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。
单项选择题死亡病例须()。
A.逐级定期报告制度 B.快速报告(15个工作日内) C.及时报告 D.越级报告 E.集中报告
单项选择题新的或严重的药品不良反应须()。
单项选择题为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品,()注射剂每张处方不得超过3日常用量的药品。
A.精神药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.麻醉药品 E.戒毒药品
单项选择题一般每张处方不得超过7日常用量的药品是()。
单项选择题处方的有效期限一般为()。
A.当日 B.3日 C.5日 D.7日 E.14日
单项选择题处方最长有效期不得超过()。
单项选择题依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些老年病处方为()。
A.一般不得超过7日常用量 B.一般不得超过5日常用量 C.一般不得超过3日常用量 D.一般不得超过2日常用量 E.可以适当延长处方用量
单项选择题依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些慢性病为()。
单项选择题依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,急诊处方为()。