A1型题 重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当获得批准的部门是（）

单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的（）

A.所有不良反应
B.严重不良反应
C.新的不良反应
D.可疑不良反应
E.新的和严重的不良反应

单项选择题药品使用要有针对性，患什么病用什么药，体现了药品应有的性质是（）

A.专属性
B.两重性
C.限时性
D.质量严格性
E.社会责任性

单项选择题现行的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）的实施日期是（）

A.2005年10月1日
B.2005年11月1日
C.2005年9月15日
D.2006年11月1日
E.2009年11月1日

单项选择题药品库存养护中如发现质量问题，应（）

A.及时向主管领导报告
B.及时封库，并向主管领导报告
C.进行抽样送检
D.及时记录并建立色标管理
E.悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理

单项选择题处方在特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过（）

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.15天

单项选择题属于行政保护的是（）

A.商标保护
B.商业秘密保护
C.专利保护
D.中药品种保护
E.著作权保护

单项选择题《药品管理法》规定《药品生产许可证》的有效期是（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.8年
E.10年

单项选择题在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以（）

A.根据专有标识的坐标比例决定
B.根据不同剂型决定
C.根据实际需要设定
D.根据国家工商总局规定的大小决定
E.根据国家或省级药品监督管理部门规定的大小决定

单项选择题GAP的全称是（）

A.中药材生产质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品临床研究质量管理规范
D.药品非临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范

单项选择题我国制定《药品管理法》最根本的目的是（）

A.使我国的药品顺利进入国际市场
B.保证药品质量
C.加强药品监督管理
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益