A.所有不良反应B.严重不良反应C.新的不良反应D.可疑不良反应E.新的和严重的不良反应进口药品自首次获准进口……

单项选择题药品使用要有针对性，患什么病用什么药，体现了药品应有的性质是（）

A.专属性
B.两重性
C.限时性
D.质量严格性
E.社会责任性

单项选择题现行的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）的实施日期是（）

A.2005年10月1日
B.2005年11月1日
C.2005年9月15日
D.2006年11月1日
E.2009年11月1日

单项选择题药品库存养护中如发现质量问题，应（）

A.及时向主管领导报告
B.及时封库，并向主管领导报告
C.进行抽样送检
D.及时记录并建立色标管理
E.悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理

单项选择题处方在特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过（）

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.15天

单项选择题属于行政保护的是（）

A.商标保护
B.商业秘密保护
C.专利保护
D.中药品种保护
E.著作权保护

单项选择题《药品管理法》规定《药品生产许可证》的有效期是（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.8年
E.10年

单项选择题在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以（）

A.根据专有标识的坐标比例决定
B.根据不同剂型决定
C.根据实际需要设定
D.根据国家工商总局规定的大小决定
E.根据国家或省级药品监督管理部门规定的大小决定

单项选择题GAP的全称是（）

A.中药材生产质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品临床研究质量管理规范
D.药品非临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范

单项选择题我国制定《药品管理法》最根本的目的是（）

A.使我国的药品顺利进入国际市场
B.保证药品质量
C.加强药品监督管理
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益

单项选择题已生产上市的注册药品又称（）

A.专利药
B.准字号药品
C.新药
D.严格管理的药品
E.特殊管理的药品

单项选择题发明专利的保护期限是（）

A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
E.30年

单项选择题以下哪一项不符合医院药品的保管和养护要求（）

A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮.避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件
C.定期对库存药品进行养护，防止变质失效
D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
E.过期的药品检验若合格可以交由临床科室使用以减少药品报废损失

单项选择题药事管理的管理对象的陈述最全面的是（）

A.药学事业
B.医疗机构药事
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药学教育组织

单项选择题对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是（）

A.患者服用出现异常的药品
B.快到有效期的药品
C.可能被污染药品
D.储存时间比较长的药品
E.易变质的药品

单项选择题按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）

A.普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须是药学专业技术人员
B.甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用
C.执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
D.执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
E.普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市以上药品监管部门适当的法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗