下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是（）

单项选择题全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是（）

A.卫生部
B.中国中医药管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局

单项选择题非处方药红色专有标识用于（）

A.甲类非处方药药品
B.乙类非处方药药品
C.丙类非处方药药品
D.丁类非处方药药品

单项选择题国家基本药物目录的调整原则上（）

A.每2年一次
B.每3年一次
C.每4年一次
D.每5年一次

单项选择题定点医疗机构使用医保药品目录的管理要求中，鼓励医师选择药品的原则正确的是（）

A.先乙类后甲类
B.先口服制剂后注射制剂
C.先非处方药后处方药
D.先缓（控）释剂型后常释剂型

单项选择题对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

单项选择题国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经（）

A.卫生部批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.工商行政管理部门批准
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准

单项选择题《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产的，应在许可证有效期届满前几个月，申请换发《药品生产许可证》（）

A.1个月
B.3个月
C.5个月
D.6个月

单项选择题城镇居民基本医疗保险的缴费和补助（）

A.以家庭缴费为主，政府给予适当补助
B.以家庭缴费为主，政府给予全额补助
C.以政府补助为主，家庭适当缴费
D.政府全额补助

单项选择题药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）

A.药品广告注册文号
B.药品广告使用文号
C.药品广告发布文号
D.药品广告批准文号

单项选择题下列哪项不属于劣药（）

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的